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猫種に合わせて必要な遺伝子検査を行っております。

遺伝子検査とは、ＤＮＡの変異（突然変異）を検出する検査のことを言います。遺伝子検査を行うことで、遺伝子の変異によって発症する遺伝子疾患のリスク判定ができます。猫種によって出やすい変異があります。

当キャッテリーでは、クリア判定の両親でのみ繁殖を行っております。

◩ ＰＫ－Ｄｅｆピルビン酸キナーゼ欠損症

気をつけてあげたい猫種：アビシニアン　アメリカンショートヘア　エジプシャンマウ　サイベリアン　雑種　シャム　シンガプーラ　ソマリ　ノルウェージャンフォレストキャット　ベンガル　メインクーン　ラガマフィン　ラパーマ　ロシアンブルー　他（アルファベット順）分類：血液概要：ピルビン酸キナーゼという酵素が足りなくなり、赤血球が破壊されて貧血が起こる病気で、遺伝性の疾患です。猫のピルビン酸キナーゼ欠乏症は、生後2〜3ヵ月齢以降に慢性的な貧血が現れることが多いようです。しかし、猫は長期間に渡って貧血を繰り返すと、それに順応してしまうので、目立った症状が表面化しない場合があります。症状：症状は軽度のもの、断続的なもの、重度のもの、若い頃（6ヶ月齢）から発症するもの、成猫（5歳頃）になって初めて発症するものなど個体によってさまざまです。口の粘膜や舌の色が薄く白っぽくなる（貧血）、食欲低下、疲れやすく運動を嫌がる、呼吸や脈が速い、赤茶色の尿（ヘモグロビン尿）をするといった症状がでます。

◩ ＰＫＤ多発性嚢胞腎

気をつけてあげたい猫種：アメリカンショートヘア　エキゾチックショートヘア　サイベリアン　雑種　シャム　スコティッシュフォールド　チンチラ　ヒマラヤン　ブリティッシュショートヘア　ペルシャ　ペルシャを交配した猫　マンチカン　ラガマフィン　他（アルファベット順）分類：泌尿器概要：腎臓に多数の嚢胞（液体などがたまった袋状の構造）ができる疾患です。進行していくと腎機能が徐々に低下していく遺伝性の病気です。嚢胞は徐々に数を増やしつつ大きくなり、やがて腎臓の正常な組織を圧迫し、最終的に腎不全を起こします。症状：初期の場合は、ほとんどの猫が画像検査で腎臓に嚢胞が確認される以外は無症状です。進行した場合には、お水を飲む量が増える、おしっこの量が増える（多飲多尿）、トイレに入って長い時間おしっこをする、水を長い時間ペロペロなめるなどの腎不全の症状が出始めます。尿毒症を発症する段階になると、口臭が強くなり、元気がなくなったり、体重が減ったり、脱水や便秘、嘔吐などが出てきます。嚢胞内に細菌感染を起こし、発熱やだるそうにすることもあります。

◩ ＨＣＭ肥大型心筋症

気をつけてあげたい猫種：アビシニアン　アメリカンショートヘア　サイベリアン　サバンナ　スコティッシュフォールド　ソマリ　短毛雑種猫　ノルウェージャンフォレストキャット　ブリティッシュショートヘア　ペルシャ　メインクーン　ラグドール　他（アルファベット順）分類：循環器概要：心筋症とは、心臓の筋肉（心筋）そのものに異常が出てくる病気です。その中でも心筋が分厚くなる病気が肥大型心筋症です。特に左心室の肥大、拡張が多く、進行していくと頻脈、食欲減退、活量低下、呼吸困難などがみられる心疾患です。心不全、大動脈血栓塞栓症は後肢の麻痺、突然死の原因となります。近年の研究では、遺伝子の変異箇所によって進行スピードや症状にわずかな差がある可能性が示唆されています。メインクーン型（A31P型）：比較的若齢から心筋の肥大が始まる傾向があり、心不全や血栓症への進行が早いケースが報告されています。ラグドール型（R820W型）：変異を持っていても、若いうちは無症状で経過し、中年期以降に急激に悪化するパターンも見られます。ただし、ホモ接合体の場合はメインクーン同様に早期発症のリスクが高いです。発症年齢：メインクーンでは平均５～7歳、ラグドールでは平均２齢肥大型心筋症(猫)の早期発見プログラム 3歳未満：3歳までに1回の心臓検診 3～9歳：2年に1回の心臓検診 9歳以上：毎年1回の心臓検診

◩ＰＲＡ進行性網膜萎縮症

気をつけてあげたい猫種：アビシニアン　オシキャット　オリンタル　コーニッシュレックス　シャム　ソマリ　ノルウェージャンフォレストキャット　ペルシャ　ベンガル　メインクーン　ラグドール　他（アルファベット順）分類：眼概要：眼の奥にある光や映像を感じ取る部分（網膜）が変性・萎縮してしまい、正常な機能を果たさなくなる病気です。遺伝性の疾患と考えられており、両眼に発生し、徐々に進行して最終的には失明してしまいます。発症時期：早期発症型と遅発型があり、早期発症型ではかなり早期に暗い環境での視力が著しく落ちます。遅発型では、1歳以降に発症し、進行も遅く、失明も生涯の後期に起こる例もみられます。

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